【减肥药巨头礼来发布首款GLP-1口服药研究数据股价大涨】4月17日，“减肥药双雄”之一礼来公司宣布ACHIEVE-1的积极3期顶线结果，评估了奥格列仑与安慰剂相比在患有2型糖尿病和仅通过饮食和运动控制不足的成人中的安全性和有效性。Orforglipron是第一个口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，无饮食和水限制，成功完成3期试验。如果获得批准，该公司对其在全球推出orforglipron而不受供应限制的能力充满信心。
【机会前瞻】
4月17日，全球医药巨头礼来（Eli Lilly）宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的三期ACHIEVE-1研究取得积极结果，这一突破性进展标志着GLP-1药物从注射时代向口服时代的跨越，或将重塑全球减肥药市场格局。受此影响，礼来股价大涨。
根据礼来披露的三期临床数据，Orforglipron在2型糖尿病患者中展现出显著的降糖与减重效果。Orforglipron的核心竞争力在于其“小分子口服”属性，打破了传统GLP-1药物需注射的限制。结果显示，经过40周治疗，患者糖化血红蛋白（A1C）从基线8.0% 平均降低1.3%至1.6%，其中最高剂量组（36mg）超过65%的受试者A1C降至6.5%以下。次要终点方面，最高剂量组患者平均减重7.9%（约7.9公斤），且研究结束时体重仍未达平台期，提示长期效果可能更优。
安全性方面，Orforglipron的副作用以胃肠道反应为主，最高剂量组中16%的受试者出现恶心、14%呕吐、26%腹泻，但严重程度多为轻至中度，且8%的患者因副作用停药，低于同类药物的历史数据。值得注意的是，该药物无需饮食或饮水限制，生物利用度显著优于传统肽类口服制剂，为患者提供了更高的用药便利性。Orforglipron的三期临床数据验证了小分子口服GLP-1药物的可行性，加速行业从肽类向非肽类技术转型。
当前全球GLP-1药物市场由诺和诺德和礼来双寡头垄断，2024年市场规模达518亿美元，其中减重领域占比27%。Orforglipron作为全球首款无需注射的口服小分子GLP-1药物，将直接冲击现有注射剂市场。与诺和诺德的口服司美格鲁肽（Rybelsus）相比，Orforglipron无需空腹服用，且小分子结构更易生产，预计成本降低30%-40%，有望成为价格敏感市场的首选。
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